Azitromicin v prahu CAS 83905-01-5
Osnovne informacije
ime izdelka | azitromicin |
št. CAS | 83905-01-5 |
MF | C38H72N2O12 |
MW | 748,98 |
Tališče | 113-115°C |
Gostota | 1,18±0,1 g/cm3 (predvideno) |
Dodatne informacije
Pakiranje: | 25KG/boben ali po meri |
Produktivnost: | 500 ton/mesec |
Znamka: | SENTON |
prevoz: | Ocean, kopno,zrak |
Kraj izvora: | Kitajska |
Oznaka HS: | 29419090 |
vrata: | Šanghaj, Qingdao, Tianjin |
Opis izdelka
Azitromicin je polsintezni makrolidni antibiotik s petnajstčlenskim obročem.bel ali skoraj bel kristalinični prah;Brez vonja, grenkega okusa;Rahlo higroskopičen.Ta izdelek je zlahka topen v metanolu, acetonu, kloroformu, brezvodnem etanolu ali razredčeni klorovodikovi kislini, vendar skoraj netopen v vodi.
Aplikacije
1. Akutni faringitis in akutni tonzilitis, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes.
2. Akutni napad sinusitisa, vnetja srednjega ušesa, akutnega bronhitisa in kroničnega bronhitisa, ki ga povzročajo občutljive bakterije.
3. Pljučnica, ki jo povzročajo Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae in Mycoplasma pneumoniae.
4. Uretritis in cervicitis, ki ju povzročata Chlamydia trachomatis in Neisseria gonorrhoeae, ki ni odporna na več zdravil.
5. Okužbe kože in mehkih tkiv, ki jih povzročajo občutljive bakterije.
Previdnostni ukrepi
1. Prehranjevanje lahko vpliva na absorpcijo azitromicina, zato ga je treba jemati peroralno 1 uro pred obrokom ali 2 uri po obroku.
2. Pri bolnikih z blago ledvično insuficienco (očistek kreatinina >40 ml/min) odmerka ni treba prilagajati, vendar ni podatkov o uporabi azitromicina eritromicina pri bolnikih s hujšo ledvično insuficienco.Pri dajanju azitromicina eritromicina tem bolnikom je potrebna previdnost.
3. Ker je hepatobiliarni sistem glavni način izločanja azitromicina, ga je treba uporabljati previdno pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter in se ga ne sme uporabljati pri bolnikih s hudo boleznijo jeter.Med jemanjem zdravil redno spremljajte delovanje jeter.
4. Če se med obdobjem jemanja zdravila pojavijo alergijske reakcije (kot so angionevrotični edem, kožne reakcije, Stevens Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroza), je treba zdravilo takoj prekiniti in ustrezno ukrepati.
5. Če se pri bolniku med zdravljenjem pojavijo simptomi driske, je treba pomisliti na psevdomembranski enteritis.Če je diagnoza potrjena, je treba sprejeti ustrezne ukrepe zdravljenja, vključno z vzdrževanjem ravnovesja vode, elektrolitov, dodajanjem beljakovin itd.
6. Če se med uporabo tega izdelka pojavijo neželeni dogodki in/ali reakcije, se posvetujte z zdravnikom.
7. Ob sočasni uporabi drugih zdravil obvestite zdravnika.
8. Postavite ga izven dosega otrok.
Pakiranje
Za naše stranke nudimo običajne vrste paketov.Če potrebujete, lahko tudi prilagodimo pakete, kot želite.
pogosta vprašanja
1. Ali lahko dobim vzorce?
Seveda nudimo našim strankam brezplačne vzorce, vendar morate stroške pošiljanja plačati sami.
2. Kakšni so plačilni pogoji?
Za plačilne pogoje sprejemamo Bančni račun, West Union, Paypal, L/C, T/T, D/Pin tako naprej.
3. Kaj pa embalaža?
Za naše stranke nudimo običajne vrste paketov.Če potrebujete, lahko tudi prilagodimo pakete, kot želite.
4. Kaj pa stroški pošiljanja?
Nudimo zračni, pomorski in kopenski prevoz.Glede na vaše naročilo bomo izbrali najboljši način prevoza vašega blaga.Stroški pošiljanja se lahko razlikujejo zaradi različnih načinov pošiljanja.
5. Kakšen je čas dostave?
Takoj, ko sprejmemo vaš depozit, bomo uredili proizvodnjo.Za manjša naročila je dobavni rok približno 3-7 dni.Pri večjih naročilih bomo proizvodnjo začeli v najkrajšem možnem času po podpisu pogodbe, potrditvi videza izdelka, izdelavi embalaže in vaši odobritvi.
6. Ali imate poprodajne storitve?
Da, imamo.Imamo sedem sistemov, ki zagotavljajo nemoteno proizvodnjo vašega blaga.ImamoSistem dobave, sistem vodenja proizvodnje, sistem QC,Sistem pakiranja, Sistem zalog, Inšpekcijski sistem pred dostavo in Poprodajni sistem. Vsi se uporabljajo za zagotovitev, da vaše blago varno prispe na cilj.Če imate kakršna koli vprašanja, nas kontaktirajte.