poizvedbabg

Tilmikozin je v surovinah skoraj enak, kako ločiti razliko med njima?

Bolezni dihal pri prašičjih farmah so bile vedno kompleksna bolezen, ki pesti lastnike prašičerejev. Etiologija je kompleksna, patogeni raznoliki, razširjenost široka, preprečevanje in nadzor pa težavna, kar povzroča velike izgube na prašičerejah. V zadnjih letih se bolezni dihal pri prašičerejah pogosto pojavljajo kot mešane okužbe, zato jih običajno imenujemo respiratorni sindrom prašičereje. Med pogoste povzročitelje spadajo Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, virus modrega ušesa, cirkovirus in prašičja gripa.

Za preprečevanje in zdravljenje bolezni dihal ima tilmikozin dober učinek.

Respiratorni patogeni pri prašičih se v glavnem delijo na bakterije, viruse in mikoplazme. Proti mikoplazmi in kužni plevropnevmoniji pri prašičih so se obstoječi konvencionalni antibiotiki razvili odpornost, zato se v klinični praksi običajno uporablja nova generacija antibiotikov za preprečevanje in zdravljenje bolezni dihal pri prašičih. Na primer, tilmikozin, doksiciklin, tivalomicin itd. imajo skupaj s protivirusnimi zdravili tradicionalne kitajske medicine pomemben učinek. Študije so pokazale, da ima tilmikozin delni protivirusni učinek in da dobro vpliva na nadzor sindroma bolezni dihal pri prašičih, povezanega s PRRS.

Tilmikozinima globok postopek in številne prednosti dvoslojnega premaza.

Kot vsi vemo, je tilmikozin eno najučinkovitejših zdravil za nadzor bolezni dihal na prašičjih farmah. Vendar pa so učinki različnih tilmikozinov na trgu neenakomerni. Zakaj je tako? Kako jih lahko ločimo? Kakšna je razlika? Za tilmikozin so surovine skoraj enake in ni velikih razlik. Učinek izdelka je odvisen predvsem od njegovega proizvodnega procesa. V proizvodnem procesu je prizadevanje za boljši učinek izdelka postalo glavni razvojni trend.

Visoka kakovosttilmikozinmora imeti štiri značilnosti: prašiči radi jedo, ščitijo želodec, se raztapljajo v črevesju in se sproščajo počasi.

01

Razlikujte po videzu

1. Neobloženi delci tilmikozina so zelo drobni in se pri sobni temperaturi zlahka raztopijo, medtem ko so obloženi delci tilmikozina debelejši in se pri sobni temperaturi težko raztopijo.

2. Dober tilmikozin (kot je Chuankexin, prevlečen z dvoslojnimi mikrokapsulami) ima enakomerne in zaobljene delce. Na splošno se delci tilmikozina, prevlečenega z mikrokapsulami, razlikujejo po velikosti in enakomernosti.

Razlikovati od okusa v ustih (dobra okusnost)

Tilmikozingrenkega okusa, neobloženi tilmikozin pa ni primeren za peroralno uporabo. Tilmikozin z grenkim okusom v ustih ne le doseže neželeno koncentracijo zdravila, temveč tudi resno vpliva na vnos krme pri prašičih in povzroča veliko škodo. Odpadki zdravil.

Razlikujte med topnostjo v želodcu in topnostjo v črevesju

1. Premaz tilmikozina se deli na enterični (kislinsko odporen, vendar ne alkalijam odporen) premaz in v želodcu topen (ne odporen na kisline in alkalije) premaz. V želodcu topen (ne odporen na kisline in alkalije) premaz tilmikozina se raztopi in sprosti pod vplivom želodčne kisline v želodcu, in ko se zdravilo sprosti, spodbudi želodčno sluznico k izločanju želodčnega soka, prekomerno izločanje želodčnega soka pa lahko zlahka povzroči krvavitev v želodcu in razjede na želodcu. Če se zdravilo raztopi v želodcu in sprosti predčasno, se biološka uporabnost zdravila močno zmanjša. Na splošno se učinkovitost zdravila, raztopljenega v želodcu, zmanjša za več kot 10 % v primerjavi z učinkovitostjo v črevesju. To znatno poveča stroške zdravila.

2. Enterična obloga (proticinska, ne pa tudi antialkalna) Obloga se lahko raztopi in sprosti skozi želodčno kislino, netopna pa je v alkalnem okolju črevesja, kar preprečuje različne neželene učinke in kardiotoksične reakcije, ki jih povzroča prezgodnje sproščanje v želodcu. Hkrati se izboljša biološka uporabnost zdravila v črevesju. Hitro sproščanje v črevesju.

Enterična obloga uporablja različne materiale in postopke obloge, učinkovitost sproščanja v črevesju pa je prav tako različna. Navadna obloga se delno raztopi in sprosti v želodčni votlini in želodčni raztopini, kar se zelo razlikuje od učinka dvoslojne mikrokapsulne obloge, hitrost absorpcije v črevesnem traktu pa je hitra.


Čas objave: 17. marec 2022